albi
cirrhose biliaire primitive | cholangite sclérosante | hépatite auto-immune
L’association albi est une association régie par la loi de 1901, sans but lucratif.Elle est destinée aux patients atteints de “maladies inflammatoires du foie et des voies biliaires”. Ces maladies sont essentiellement la CBP (cirrhose biliaire primitive), CSP (cholangite sclérosante primitive), HAI (hépatite auto-immune). Il s’agit de maladies rares et peu connues. Leurs appellations en anglais: primary biliary cirrhosis (PBC), primary sclerosing cholangitis (PSC), Auto-immune hepatitis (AIH).La vocation de l’association est de permettre aux malades et leur entourage de mieux comprendre ce qui leur arrive et d’apporter soutien et optimisme pour la préservation de leur qualité de vie. albi souhaite également se battre pour défendre l’intérêt des adhérents au niveau français et européen., travailler pour un diagnostic précoce des maladies, leurs meilleures prises en charge par les pouvoirs publics, les administrations, les hôpitaux, etc. L’association souhaite contribuer à la recherche afin d’améliorer les traitements et trouver les moyens de guérison de ces maladies. Un vaste travail ! Nous avons besoin de votre soutien. Plus nombreux nous serons, plus nous aurons de chances de nous faire entendre.Un des moyens de notre action est ce site www.albi-france.org.Il a eté créé, géré et financé entièrement par l’association. Il est destiné principalement aux malades et leurs familles, mais aussi au corps médical à travers la rubrique spécifique. Pour ce faire, l’équipe de spécialistes du Centre de Référence des Maladies Inflammatoire du Foie et des Voies Biliaires placée sous la direction du Professeur Poupon (chef du service d’hépatogastroentérologie de l’hôpital Saint-Antoine à Paris) sont les auteurs des articles scientifiques publiés dans le site. Vous y trouverez  des informations très complètes sur ces maladies et l’accès à un réseau actif de personnes malades de personnes à travers le forum.Tous les liens fournis dans notre site le sont à titre indicatif; les sites concernés sont responsables de leurs contenus et leur indication ne constitue pas de publicité. La publicité pour quelque organisme que ce soit est par ailleurs interdite sur notre forum.  Â
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mars/avril 2008 Pour tous les adhérents
Il était une fois… la drôle d'histoire de la bile d'ours…
Toutes les informations du site et de son forum sont accessibles à tous, adhérents ou non d'albi. La vocation de l’association albi est en effet de contribuer à une meilleure information sur les maladies inflammatoires du foie et des voies biliaires.informations à destination des malades
informations à destination du corps médical
informations sur l'association albi
Plusieurs lettres d'information publiées par albi sont à votre disposition : Les nouvelles d'albi donnent l'actualité de l'association, avec des compte-rendus des manifestations, Le point recherche qui donne un panorama des recherches en cours autour des maladies biliaires inflammatoires, est publié en collaboration avec le Centre de Référence de l'Hôpital Saint Antoine à Paris
Some information in this site is translated, otherwise please use the automatic translator available in the site pages. A dedicated web site in English is on its way !Clic !
Encontrará en este sitio español una información muy completa sobre estas enfermedades y el acceso a una red activa de personas que tendrán la voluntad de hacer progresar los conocimientos de estas enfermedades raras y compartir sus experiencias. Clic !
Vous avez la parole Une des vocations de l'association albi est de dialoguer avec les malades, leur entourage, les médecins … Sur ce site, la discussion s'engage dans les commentaires des articles, le forum d'albi et les témoignages. |
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